关于树脂固化中释放热量的问题

韵新 · 发表于 2006-12-28 14:11:54

关于发热峰以及放热量的深入分析，其实做一做热分析，很容易得出类比的结论。

DSC（差示扫描量热仪）就可以，测出树脂固化过程中，发热起始点温度，发热峰温度，发热终止温度，以及发热温度范围，和总体焓变发热量。以及固化程度。

有机会一起和大家讨论。
我平时就在客户处遇到一些问题，回到公司自己做热分析，找答案。

高寒 · 发表于 2006-12-28 15:43:21

太专业了，对于我们这些菜鸟来说直晕，能简单点吗

韵新 · 发表于 2006-12-28 15:48:20

成本较低的方法：
1 增加阻聚剂
2 使用复合固化体系
3 在树脂中加入少量的带测链烷基的苯乙烯，最便宜的就是阿尔法甲基苯乙烯

每一样都要亲自试验后才能确认合适（必须要既能保证固化程度，又能降低发热很温度）

玫70 · 发表于 2007-1-10 09:21:12

我觉得在使用过程中降低引发剂和促进剂的量（手糊工艺）是降低放热峰的最直接最简单的方法。当然引发剂的量不能太少。我觉得22楼说的非常好真的非常专业让我受益匪浅。

rigol · 发表于 2007-1-10 10:24:16

如果没有好的后固化措施，增加阻聚剂的量、减少固化体系量会造成固化不良。

liuzhigang · 发表于 2007-1-11 20:12:32

这个是不是与催干剂的多少有点关系啊，。我觉得加少点还是好点，这样不太会变形！

有凤来仪 · 发表于 2007-1-12 14:27:28

不同的树脂固化体系不一样,但热功当量的定义却是一样的.这也是树脂厂与各大学所研究的功课之一吧,真正的复合材料是要靠树脂的内功,不完全是靠复合其它材料之后才提升他的物理特性,其实这些,专家门心理都有数.看看他们推出的新数据就明白了.基本的树脂配方大家都有了,这叫低举低卖.高性能的树脂还在不断的研制中,研制好了,叫作高举高卖.复合材料,生产关系死死的扼制住生产力的发展!

FTMN · 发表于 2007-1-15 19:31:47

引用第24楼rigol于2007-01-10 10:24发表的:
如果没有好的后固化措施，增加阻聚剂的量、减少固化体系量会造成固化不良。

请问:
怎样才能判断固化完全,或者是足够体现树脂的性能?后固化处理是怎样的原则?请高手指教!谢谢

FTMN · 发表于 2007-1-15 19:37:18

DSC（差示扫描量热仪）就可以，测出树脂固化过程中，发热起始点温度，发热峰温度，发热终止温度，以及发热温度范围，和总体焓变发热量。以及固化程度

大哥,我们如果没有这种条件呢?怎样判断放热情况以及固化度呢?有没有简单点的啊?谢谢!

FTMN · 发表于 2007-1-15 20:00:23

"在苯环上，引入烷基基团，使得烷基基团和双键之间产生空间位阻以及电子云等效应，是可以适当降低参与双键固化的苯乙烯类单体的双键的活性的。"

就是指α- methyl styrene 了,又有说是最便宜的,就是还有其它的,贵一些的喽.请指教带有烷基的稀释剂?谢谢

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